El tráfico de menores, las adopciones ilegales y los delitos relacionados con robos de bebés, entre otros, podrían evitarse si se dispusiera de sistemas de identificación adecuados, según defendieron representantes de la OMC en una Jornada celebrada ayer en la sede del Parlamento Europeo (PE) en Madrid ante eurodiputados de la Comisión de Peticiones del PE que han viajado desde Bruselas para estudiar casos de denuncia de niños robados. La Corporación Médica presentó, en este contexto, a los políticos europeos los programas DNA-Prokids y DNA-ProOrgan como herramientas para una identificación segura y eficaz mediante el ADN

A la jornada asistieron por parte de la Organización Médica Colegial (OMC), los Dres. Tomás Cobo, vicepresidente primero; José María Rodríguez Vicente, vicesecretario gral.; y el Dr. José Antonio Lorente, coordinador de los Programas DNA-ProKids y DNA-ProOrgan.

En representación de distintos Grupos Parlamentarios Europeos, participaron Jude Kirton-Darling (S&D, EN); Julia  Pitera (EPP, PL); Michela Giufrida (S&D, IT); Tatjana ZDanoka (Greens, LV); Eleonora Evi (EFDD, IT), además de eurodiputados españoles: Rosa Estaràs Ferragut (EPP, ES); Marina Albiol (GUE/NGL, ES); y Josep-Maria Terricabras (Greens/EFA, ES), miembros de la Comisión de Peticiones del Parlamento Europeo, que, en septiembre de 2015, pidió medidas al Gobierno español para asegurar que se investigaran las denuncias realizadas por ciudadanos españoles sobre robos de bebés y que se facilitara el acceso a los archivos relevantes para la investigación, tanto de la Iglesia como de hospitales.

Como explicó el vicepresidente primero de la OMC una vez terminada la sesión, "hemos manifestado el apoyo de la Organización Médica Colegial en relación a la resolución de casos de bebés robados, además de presentar a los eurodiputados nuestros Programas DNA-ProKids, y DNA-ProOrgan. Unas herramientas "técnicas y activas", como señaló, exportadas ya a 17 países, alguno de los cuales, incluso, ya las tiene incorporarlas a su legislación".

El Dr. Cobo agradeció la receptividad mostrada por los eurodiputados, remarcando que para luchar contra la trata de personas y tráfico de órganos "se precisa no solo deontología y voluntad, sino también actividad como la que ofrece la OMC con DNA-Prokids y DNA-ProOrgan".

Los Estados Miembros de la Organización Mundial de la Salud (OMS) eligieron por mayoría al etiope Tedros Adhanom Ghebreyesus, nuevo director general de la Organización Mundial de la Salud. Propuesto como candidato por el Gobierno de Etiopía, iniciará su mandato para los próximos cinco años, el próximo mes de julio, sustituyendo a la Dra. Margaret Chan

El Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus sucederá a la Dra. Margaret Chan, que ha sido Directora General de la OMS desde el 1 de enero de 2007.

 Antes de ser elegido director general de la OMS, el Dr. Tedros Adhanom prestó servicio en Etiopía como ministro de Relaciones Exteriores de 2012 a 2016 y como ministro de Salud de 2005 a 2012. Asimismo, ha sido presidente del Fondo Mundial de Lucha contra el Sida, la Tuberculosis y la Malaria; presidente de la Junta de la Alianza Contra el Paludismo; y copresidente de la Junta de la Alianza para la Salud de la Madre, el Recién Nacido y el Niño.

En calidad de ministro de Salud de Etiopía, el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus dirigió una iniciativa de reforma integral del sistema de salud de su país, que incluyó la expansión de la infraestructura sanitaria, la creación de 3500 centros de salud y 16 000 puestos de salud; reforzó el personal de salud con 38 000 agentes; y puso en marcha mecanismos de financiación para ampliar la cobertura de los seguros de enfermedad.

Como ministro de Relaciones Exteriores dirigió las actividades de negociación de la Agenda de Acción de Addis Abeba, en la que 193 países se comprometieron a aportar la financiación necesaria para lograr los Objetivos de Desarrollo Sostenible.

Como presidente del Fondo Mundial y de la Alianza para Hacer Retroceder el Paludismo, el Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus consiguió financiación sin precedentes para las dos organizaciones y puso en marcha el Plan de Acción Mundial sobre el Paludismo, que amplió el alcance de la Alianza más allá de África, para incluir Asia y América Latina.

Fuente: medicosypacientes.com 

Hoy se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, una enfermedad neurológica caracterizada por la presencia de crisis recurrentes que pueden producir, entre otras muchas manifestaciones, pérdida de conocimiento y convulsiones. En todo el mundo existen más de 50 millones de personas con epilepsia y la Sociedad Española de Neurología (SEN) calcula que, en España, 225.000 personas han padecido crisis epilépticas en los últimos 5 años y que unas 578.000 personas en España sufrirán la enfermedad a lo largo de su vida

Aunque cada año se detectan entre 12.400 y 22.000 nuevos casos en nuestro país, la epilepsia es una enfermedad que puede tener un diagnóstico difícil y que puede retrasarse en el tiempo dependiendo del tipo de epilepsia que padezca el paciente, así como de la propia evolución de la enfermedad. 

“Las crisis epilépticas no siempre se manifiestan como una convulsión. Aunque todas suelen ser de comienzo brusco, repentino y con una duración de segundos o de pocos minutos, en muchas ocasiones los pacientes presentan crisis más sutiles en las que predomina una desconexión parcial o total del medio y en las que los fenómenos motores con los que habitualmente asociamos a esta enfermedad – como sacudidas, temblores o movimientos más complejos, como los automatismos- son escasos y no son el fenómeno prominente”, señala el Dr. Francisco Javier López Gonzalez, Coordinador del Grupo de Epilepsia de la Sociedad Española de Neurología. “Son precisamente las personas que presentan estas crisis más sutiles, que pueden pasar inadvertidas en su entorno o incluso para el mismo paciente, donde más retrasos y fallos se producen en su diagnóstico”.

El presidente de la Fundación para la Protección Social de la Organización Médica Colegial (FPSOMC), el Dr. Serafín Romero, impartió ayer junto al presidente del Colegio de Médicos de Huesca, el Dr. José María Borrel, y la directora técnica de la FPSOMC, Nina Mielgo un curso sobre el Programa de Atención Integral al Médico Enfermo (PAIME), a los estudiantes de Medicina de la Escuela Militar de Sanidad, encuadrada en la Academia Central de la Defensa

Acercar a los estudiantes de Medicina Militar el PAIME, e incidir en la importancia de la protección, promoción y prevención de la salud del médico, en concreto de los futuros profesionales de este colectivo, muchas veces sometido a presiones y que ejerce su labor en contextos difíciles, fue el objetivo principal del curso.

El director de la Escuela Militar de Sanidad, el Coronel médico Antonio Sánchez Mayorgas, agradeció y valoró esta iniciativa "como una oportunidad de establecer vías de colaboración entre la Sanidad Militar y la Fundación de la OMC en cuanto a la salud de los profesionales, un colectivo, en ocasiones especialmente sensible".

El PAIME, es un programa de ayuda al médico enfermo pionero en el ámbito internacional, que fue creado por los Colegios de Médicos para garantizar la atención sanitaria a los ciudadanos mediante la atención a los médicos afectos de trastornos mentales y/o conductas adictivas, evitando así los problemas derivados de una incorrecta praxis y favoreciendo su recuperación para la práctica profesional. Es el único colectivo profesional que dispone de un programa de estas características.

El Dr. Serafín Romero aludió en su intervención a la importancia de realizar encuentros como el celebrado ayer porque "son muchos los vínculos que nos unen con nuestros compañeros de la Sanidad Militar y es importante analizar cómo se aborda el PAIME desde este ámbito".

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