La enfermedad de Gaucher es una patología poco frecuente, crónica y progresiva cuyos síntomas, si no son tratados a tiempo, pueden derivar en graves complicaciones irreversibles. Por ello, con el objetivo de informar y formar a los afectados y a sus familiares, fomentar la investigación sobre la enfermedad y concienciar se celebra el miércoles, 26 de julio, el Día Internacional de esta enfermedad que en España afecta a más de 300 personas

La Asociación Española de Enfermos y Familiares de la Enfermedad de Gaucher (AEEFEG) asegura que esta enfermedad produce un alto impacto físico que supone un gran impacto a nivel personal y económico, por ello insisten en dar apoyo psicológico a todas aquellas personas que se enfrentan a esta patología.
 
Asímismo, luchan por promover y mejorar la atención sanitaria, psicológica y moral, así como la asistencia de los servicios sociales de los afectados de Gaucher. Promocionar y difundir los conocimientos sobre la enfermedad, los avances en cuanto a tratamiento y prevención de la misma, así como sobre diagnóstico.

En su reciente informe sobre la resistencia a los medicamentos contra el VIH en 2017, la Organización Mundial de la Salud (OMS) alerta de esta creciente problemática. La OMS ha constatado que hay países de ingresos bajos y medios en los que más del 10% de las nuevas infecciones son causadas por un virus resistente

El informe de la OMS sobre la resistencia a los medicamentos contra el VIH en 2017 muestra que en 6 de los 11 países encuestados en África, Asia y América Latina, más del 10% de las personas que comenzaron la terapia antirretroviral tenían una cepa resistente a algunos de los medicamentos más utilizados, por ello, este organismo recomienda que se revisen urgentemente sus programas de tratamiento del sida.

A finales de 2016, se estima que en el mundo había 36,7 millones de personas infectadas por el VIH y que, de estas, 19,5 millones tenían acceso al tratamiento antirretroviral.

Científicos del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han identificado dos nuevos genes implicados en el desarrollo de tumores neuroendocrinos, cuyos resultados han sido publicados en la revista 'Clinical Cancer Research'

Según informó el CNIO, los feocromocitomas y los paragangliomas son tumores neuroendocrinos raros que tienen un fuerte componente hereditario. Cerca de un 40% de los pacientes aquejados por estos cánceres porta una alteración germinal en alguno de los genes de susceptibilidad relacionados con ellos, lo que confirma que estos dos tumores son los que tienen el mayor componente hereditario conocido hasta la fecha.

El Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario se centró durante los últimos años en el descubrimiento de nuevos genes de susceptibilidad hereditaria con tecnologías de secuenciación de última generación.

Salvamento Marítimo Humanitario (SMH) reclama urgentemente voluntarios médicos en la isla de Chios en el mar Egeo, Grecia, para socorrer y asistir a las personas refugiadas que arriesgan su vida cruzando el mar, tal y como ha publicado la Fundación para la Cooperación Internacional de la OMC (FCOMCI) en su apartado Web donde informa de las necesidades de cooperación y voluntariado para profesionales médicos

El objetivo del voluntariado es salvaguardar la vida de las personas con los principios de voluntariado, solidaridad, humanidad, universalidad, igualdad, imparcialidad y dignidad.
Las funciones fundamentales a realizar son el seguimiento de enfermedades crónicas complejas y asistencia a las urgencias en horario nocturno y fin de semana.

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