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La Policía Nacional desde la Unidad Central de Participación Ciudadana, y desde todas las Jefaturas Superiores de Policía, se está haciendo hincapié en una nueva modalidad delictiva, 'La vacuna a domicilio'.
Esta nueva modalidad delictiva busca estafar a las personas mayores de 65 años, aprovechando la actual crisis sanitaria (COVID-19) para entrar en sus domicilios, han indicado desde la Policía a través de nota de prensa.
Los delincuentes contactan por teléfono con la persona mayor haciéndose pasar por sanitarios, concertando una cita en el propio domicilio del ciudadano, y así poder beneficiarse de la vacuna contra el COVID-19 sin necesidad de desplazarse hasta un centro médico. En realidad, lo que pretenden es tener acceso al interior de las viviendas con el propósito de cometer algún delito (robos, hurtos.).
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La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) considera que el Ministerio de Sanidad está improvisando en el plan de vacunación contra la Covid-19, y manifiesta su preocupación por cómo se está llevando a cabo en las distintas comunidades autónomas, ya que aunque con datos muy desiguales, el porcentaje de administración en la gran mayoría de ellas se encuentra muy por debajo del 50 por ciento.
Por tanto, teniendo en cuenta que "no existe falta de predisposición por parte de los profesionales pero sí de unas directrices desde Sanidad", exige mayor organización. Y recuerda, además, que "la administración de la vacuna frente a la COVID19 no debe debilitar ni sobrecargar al sistema sanitario, tan necesario en estos momentos tanto para pacientes Covid como no-Covid".
"Desde que llegara la noticia de que se podría contar con la vacuna antes incluso de lo esperado, con gran repercusión social y actos de primeros vacunados que rozaban lo propagandístico por parte de la Administración, el ritmo de vacunación ha caído hasta situarse muy lejos de lo deseable argumentándose con diferentes motivos por parte de los responsables implicados", añaden.
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La Fundación para la Formación de la Organización Médica Colegial (FFOMC) organiza, el viernes 15 de enero a las 16.30h, el seminario online sobre “Vacunación para la Covid-19: un reto de eficacia, efectividad y equidad para la sociedad española”, que contará con profesionales reconocidos por su implicación en proyectos de vacunas, en el campo de la epidemiología, la salud pública y la estratificación poblacional por perfil de riesgo.
Para este encuentro telemático, dirigido principalmente a médicos colegiados, se ha solicitado la acreditación a SEAFORMEC/UEMS y en él los ponentes hablarán sobre las vacunas de la Covid-19: tipos, ventajas e inconvenientes; sobre el SARS-CoV-2 ante la inmunización activa universal; el programa español de Vacunación Covid-19: eficacia y equidad; y se aclararán dudas, incertidumbres y certezas en torno a este tema.
Participarán en este seminario web el Dr. Serafín Romero, presidente del Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y la FFOMC; y la Dra. Manuela García Romero, vicepresidenta segunda del CGCOM y FFOMC, como anfitriones.
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado que se otorgue una autorización de comercialización condicional a la vacuna frente a la COVID-19 desarrollada por la compañía estadounidense Moderna. Este medicamento, que previene la enfermedad causada por el SARS-CoV-2 en personas a partir de los 16 años, se convertirá así en la segunda vacuna en obtener una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea, tras la desarrollada por BioNTech y Pfizer..
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la EMA, formado por expertos de las autoridades competentes de los diferentes Estados Miembros de la UE, entre ellos la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha completado su evaluación científica concluyendo por consenso que dispone de datos suficientemente sólidos sobre la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna para recomendar una autorización de comercialización condicional. Es decir, que el balance beneficio-riesgo en el que se basa la evaluación de cualquier medicamento, es positivo.
Al igual que con el resto de medicamentos autorizados por procedimiento centralizado, como sucedió el pasado 21 de diciembre con Comirnaty de BioNTech y Pfizer, la Comisión Europea será la encargada de otorgar la autorización para que la vacuna desarrollada por Moderna pueda distribuirse en todos los Estados miembro de la UE.
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