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La Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) pide a las instituciones de la Unión Europea (UE) y a los gobiernos nacionales que reconozcan el valor de la participación temprana y significativa de las organizaciones de pacientes en el desarrollo de políticas, investigación en salud y la asistencia sanitaria
Así lo ha manifestado el director de la POP, Pedro Carrascal, durante la segunda jornada del VII Congreso de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes. En este sentido, Carrascal también incidió en que gobiernos e instituciones de la UE busquen activamente la contribución estructural y la colaboración de las comunidades de pacientes, es decir, de personas que viven con enfermedades crónicas y cuidadores a través de sus organizaciones representativas. Pero también que demuestren su compromiso con un sistema sanitario centrado en las personas a través de tres pilares: fortalecer el marco de participación; consulta y colaboración; y la participación efectiva de las organizaciones de pacientes.
La salud pública como prioridad global
El secretario General de la Coordinadora estatal de VIH y SIDA (Cesida), Ramón Espacio, fue el encargado de moderar la mesa redonda titulada ‘La salud pública como prioridad global’. En ella intervinieron la representante de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS), Reyes Castillo; el vicepresidente de la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica (SEIMC), Francisco Javier Membrillo; y la gerente del Servicio Gallego de Salud, Estrella López-Pardo.
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El Dr. Tomás Cobo, presidente del Consejo General de Médicos (CGCOM), se reunió esta mañana con Hassan Boubrik, director general de la Caja Nacional de la Seguridad Social (CNSS), y Lahcen Larhdir, director general adjunto de recursos y transformación digital en la CNSS, con el objetivo de explicarles el funcionamiento del Sistema de Receta Privada Electrónica (SREP), tras el interés mostrado por los representantes gubernamentales de Marruecos. En este sentido, el Dr. Cobo aclaró a los asistentes las claves para llevar a cabo esta exitosa herramienta
En esta reunión también han participado Zaki Narjisse, presidente de NETOPIA; Salim Narjisse, director general de NETOPIA; y Mounir Amlil, director de ventas de la misma entidad, así como los doctores Omar Najid y Roberto Medina, CEO y director médico de Docline, respectivamente.
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Los datos de casos cólera del año 2023 serán "aún peores" que en el año 2022 ya que, según los datos preeliminares obtenidos hasta ahora, "28 países han notificado casos en lo que va de 2023, frente a los 16 países que noficaron casos en el mismo periodo de 2022", según ha asegurado el director general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el doctor Tedros Adhanom, en rueda de prensa este miércoles
"Esta semana la OMS ha publicado nuevos datos que muestran que los casos notificados en 2022 fueron más del doble que los de 2021. Los datos preliminares de este año sugieren que 2023 probablemente será aún peor", ha declarado el doctor Adhanom.
Con respecto a los países con brotes más preocupantes en estos momentos, el director general ha informado de que estos son: Etiopía, Haití, Irak y Sudán. No obstante, ha asegurado que "se han hecho progresos significativos en países del sur de África como Malawi, Mozambique y Zimbabue", pero que "estos países siguen en peligro a medida que se acerca la estación de lluvias".
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La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) ha reclamado la creación de la figura de médico-investigador en el Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que, si bien ya se reconoce en la Ley de Ciencia, este apartado aún no se ha desarrollado, lo que supone un "perjuicio importante" para los pacientes, tanto de cáncer como de otras enfermedades
Investigadores en cáncer piden la creación de la figura de médico-investigador en el SNS para beneficiar a los pacientes
La Asociación Española de Investigación sobre el Cáncer (Aseica) ha reclamado la creación de la figura de médico-investigador en el Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que, si bien ya se reconoce en la Ley de Ciencia, este apartado aún no se ha desarrollado, lo que supone un "perjuicio importante" para los pacientes, tanto de cáncer como de otras enfermedades
En rueda de prensa, la presidenta de Aseica, Marisol Soengas, ha recordado este martes el aumento de la incidencia de cáncer que se espera en los próximos años, asociado al envejecimiento de la población, y ha hecho hincapié en la necesidad de "respuesta". "En el año 2040, se esperan 28 millones de diagnósticos de cáncer. Hemos avanzado, se ha conseguido un aumento de la supervivencia, pero, en I+D+i, estamos muy lejos del entorno europeo", ha expresado, para recordar que el 75 por ciento de los ensayos están financiados por la industria farmacéutica en España.
En este sentido, los representantes de Aseica han reclamado la necesidad de un "reconocimiento de la investigación en la trayectoria profesional", además de "tiempo protegido" para investigar en beneficio de los pacientes oncológicos.
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