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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) instó este lunes a los agentes del Gobierno, Congreso de los Diputados y Parlamento Europeo a impulsar el liderazgo de España en la generación e implantación de un Plan de Acción Europeo en Enfermedades Raras que coordine el abordaje de estas patologías en línea con la evaluación y actualización de la Estrategia nacional que da respuesta a las mismas
Así lo trasladó Feder al Congreso de los Diputados con su conferencia ‘Hacia un Plan Europeo Integral: la implicación de España en enfermedades raras’ en la que se dieron cita los principales agentes estatales y europeos.
En este sentido, los europarlamentarios españoles Susana Solís, Izaskun Bilbao y Rosa Estaràs, que ya apoyan la necesidad de un Plan de Acción en enfermedades raras, evidenciaron las oportunidades que supondría contar con él. Asimismo, el “gran consenso político de los principales grupos” demostró un “gran compromiso” para hacerlo posible de cara a las próximas elecciones europeas de 2024.
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La Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC) ha reclamado mayor formación competencial y avanzada en la etapa de pregrado y posgrado, así como para todo el personal del ámbito de la Atención Primaria en materia de violencia de género
«Desde el primer año de residencia de la especialidad en Medicina Familiar y Comunitaria, tendría que haber formación y sensibilización transversal y obligatoria en violencia de género», ha indicado la médica de familia y miembro del Grupo de Trabajo de Atención a la Mujer de la semFYC, Eva Pasamón, quien ha añadido que «es fundamental que las direcciones y la gestión sanitarias apoyen, con un compromiso real, esta formación».
Estas demandas son algunas de las que el Grupo de Trabajo de Atención a la Mujer ha recogido en un manifiesto elaborado por este equipo de especialistas en Medicina Familiar y Comunitaria con motivo del Día Internacional de la Eliminación de la Violencia contra la Mujer, que se conmemora este 25 de noviembre para sensibilizar sobre «un gravísimo problema social», que cada año pone fin a la vida de decenas de mujeres a manos de un hombre en España.
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El Consejo de Ministros ha aprobado en su primera reunión de la Legislatura la distribución de 42.861.395,64 euros a comunidades autónomas e Ingesa para distintos programas de uso racional del medicamento, vigilancia del cáncer y donación de médula ósea
En la reunión, en la que ha participado la ministra de Sanidad, Mónica García, se ha concretado el acuerdo que adoptó el pleno del Consejo Interterritorial del Servicio Nacional de Salud (CISNS), en su reunión del pasado 23 de junio de 2023, donde se acordó la distribución de fondos a las comunidades autónomas e Ingesa, y a las ciudades de Ceuta y Melilla, en el caso del Sistema Nacional de Vigilancia de Cáncer.
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El director del programa de Emergencias Médicas de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Mike Ryan, ha advertido de que «muchos niños» están en peligro en la Franja de Gaza, donde la situación desde el asedio por parte de las autoridades israelíes «alimenta riesgos de epidemia»
Ryan ha señalado desde la sede de Naciones Unidas que hasta 1.500 niños siguen desaparecidos en Gaza, muchos de ellos probablemente bajo los escombros de edificios bombardeados durante más de 45 días por el Ejército de Israel, ataques que se han saldado con la vida de más de 13.300 palestinos, incluidos unos 5.000 menores de edad.
Los ataques de Israel y sus órdenes de evacuación han provocado la concentración de miles de personas en centros y escuelas de la Agencia de Naciones Unidas para los Refugiados de Palestina en Oriente Próximo (UNRWA), lo que «alimenta los riesgos de epidemia» al combinarse con las lluvias de la temporada, que provocarán un aumento de la neumonía infantil.
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