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El ministro de Interior, Fernando Grande Marlaska, ha señalado como "necesaria" la transferencia de la sanidad penitenciaria a los servicios de salud autonómicos, algo que ha calificado como "el principal desafío en el ámbito de la política penitenciaria".
"Estamos y seguiremos trabajando para las transferencias a las comunidades autónomas. La plena integración de los servicios sanitarios en las prisiones será un considerable paso adelante en la mejora de su eficiencia, a la que no vamos a renunciar desde este Ministerio. Estamos trabajando en ello y en dotar de los medios necesarios, no podemos permitirnos más retrasos ni aplazamientos", ha defendido Marlaska en la jornada 'La sanidad penitenciaria en tiempos de pandemias', organizada por la Coordinadora estatal de VIH y sida (CESIDA).
Así, el ministro ha apuntado que la salud de los internos "no debe ni puede verse afectada mínimamente por el hecho concreto de la privación de libertad", y ha agradecido el "enorme esfuerzo" durante la pandemia de COVID-19 del personal de Instituciones Penitenciarias.
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Se convoca proceso selectivo para ingreso, por el sistema general de acceso libre, en la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social, y el proceso selectivo para la estabilización del empleo temporal en la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social. El plazo para la presentación de convocatorias finaliza el 21 de abril.
La Subsecretaría del Ministerio de Sanidad ha convocado dos procesos selectivos por el sistema general de acceso libre para cubrir 13 plazas de la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social, y 139 plazas de la citada Escala por el que se aprueba la oferta de empleo público de estabilización.
Los procesos selectivos se realizarán mediante el sistema de oposición para las 13 plazas de la Escala de Médicos Inspectores del Cuerpo de Inspección Sanitaria de la Administración de la Seguridad Social y mediante el sistema de concurso-oposición, para los aspirantes que se presenten a las 139 plazas restantes.
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Hace más de una semana que comenzó la fase de pilotaje del Certificado Médico de Defunción Electrónico, motivo por el que “Médicos y Pacientes” entrevista al presidente del Colegio de Médicos de Navarra, Dr. Rafael Teijeira, quien resalta los beneficios de este procedimiento que otorgará más “seguridad y confidencialidad, así como minimizará potenciales errores”- asegura.
El Dr. Teijeira, especialista en Medicina Legal y Forense pone en valor este proceso de transformación digital que debe de extenderse a muchos otros procedimientos, así como destaca la importancia de contar con una firma electrónica “como una herramienta extendida” y fomentada desde la administración.
¿Qué va a suponer para los profesionales médicos el Certificado Médico de Defunción Electrónico?
Es necesario que, en estos tiempos, todos los procesos administrativos se vayan digitalizando. La puesta en marcha del CMD-e facilitará su cumplimentación de forma más ágil e inmediata, sin necesidad de esperar a tener el documento en soporte papel. Ganará en seguridad y confidencialidad y, además de agilizar mucho la tramitación actual, minimiza los potenciales errores.
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La Comisión Europea ha adoptado este miércoles cambios para endurecer el mecanismo de control de exportaciones de vacunas creado recientemente para frenar la salida de cargamentos de laboratorios que no cumplen con sus contratos de venta a la UE, con el objetivo de impedir la salida también de partidas de empresas cumplidoras si considera que está en riesgo la "seguridad de abastecimiento" de los Veintisiete.
Bruselas asegura que se trata de un instrumento que refuerza la transparencia en las cadenas de producción y suministro de vacunas contra el coronavirus y "no una prohibición de exportación", porque su activación se estudiará "caso por caso" y tendrá en cuenta si el país de destino respeta principios de "reciprocidad y proporcionalidad" en su gestión de las vacunas.
De este modo, los expertos nacionales y comunitarios analizarán antes de autorizar una exportación si el país de destino está poniendo trabas a la salida de vacunas o de alguno de sus componentes, ya sea con "medidas legales u otros medios".
También influirá su análisis sobre la "proporcionalidad" de la petición, en función de si el país comprador está en una situación epidemiológica mejor o peor que la UE, de cuál es su tasa de vacunación o del acceso que tiene a otras vacunas.
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