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El ministro de Sanidad, Salvador Illa, ha destacado, tras presidir el Pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), la voluntad del Ministerio y de las comunidades autónomas de seguir trabajando, como hasta ahora, frente al coronavirus de forma coordinada
“Tanto el Ministerio como las comunidades autónomas hemos coincidido en la necesidad de seguir trabajando estrechamente para evitar cualquier riesgo”, ha subrayado el ministro.
“Hemos constatado que los protocolos están funcionando, aunque seguiremos haciendo un seguimiento diario de la situación del virus para adoptar cualquier medida adicional que fuera necesaria”, ha explicado el ministro en la rueda de prensa posterior al Consejo Interterritorial. “Las comunidades autónomas han agradecido la coordinación y la información que están recibiendo a diario desde el Ministerio”.
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El Consejo de Ministros aprobó ayer, martes, la creación del Comité de Coordinación Interministerial "ante la amenaza para la Salud Pública producida por el coronavirus", un grupo de trabajo para hacer seguimiento y evaluación de la situación y coordinar la respuesta transversal del Gobierno ante cualquier eventualidad que se pudiera producir. El comité de evaluación y seguimiento del coronavirus del Ministerio de Sanidad se seguirá reuniendo a diario, informa el Ministerio de Sanidad
Este comité estará presidido por la vicepresidenta primera del Gobierno y ministra de Presidencia, Relaciones con las Cortes y Memoria Democrática, Carmen Calvo, y la vicepresidencia la ostentará el ministro de Sanidad, Salvador Illa.
También contará con vocales de los ministerios de Asuntos Exteriores, Unión Europea y Cooperación; Interior; Defensa; Hacienda; Transportes, Movilidad y Agenda Urbana; Agricultura, Pesca y Alimentación; Inclusión, Seguridad Social y Migraciones; Política Territorial y Función Pública; Ciencia e Innovación; Industria, Comercio y Turismo; Trabajo y Economía Social; Asuntos Económicos y Transformación Digital; y Consumo.
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El cáncer le cuesta a España unos 19.300 millones de euros, del cual el 45 por ciento lo asumen las familias y el 55 por ciento el sistema sanitario, según el informe 'Impacto económico y social del cáncer en España', elaborado para la Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) con motivo de la celebración, hoy del Día Mundial contra el Cáncer
Cada año se diagnostican en España a unas 275.000 personas con una enfermedad oncológica, lo que supone unos 800 nuevos casos al día, y fallecen anualmente 110.000 por estas causas, es decir, unas 300 personas al día. Por ello, y debido a que el cáncer es el "principal problema sociosanitario actual, en el trabajo se ha querido conocer cuánto cuestan estas enfermedades a España.
Para ello, tal y como ha explicado el consultor experto de Oliver Wyman, Mario Ezquerra, se han analizado los costes globales en tres tipologías: costes directos médicos, derivados del tratamiento, seguimiento, farmacia y parafarmacia y atención médica adicional pagados por el paciente, así como cuidados paliativos y preservación de la fertilidad; costes directos no médicos, relativos al transporte, comida, alojamiento, equipamiento, cuidados y transporte a radioterapia subsidiado por el Estado; y costes indirectos, relativos a la pérdida de ingresos y de productividad laboral.
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Las denominadas terapias avanzadas son tratamientos basados en la terapia génica, la terapia celular, la ingeniería de tejidos o la combinación entre estas tres técnicas biomédicas, que tratan de acercar una medicina personalizada y de precisión que optimice el tratamiento de diferentes enfermedades
Javier García Castro, jefe de la Unidad de Biotecnología Celular del Instituto de Enfermedades Raras (IIER) del ISCIII, ha ofrecido un seminario organizado por el Área de Genética Humana del Instituto, en el que ha ofrecido una visión general en torno a las terapias avanzadas, la implicación de su unidad en su desarrollo y los retos que su desarrollo tiene por delante.
Según recuerda, hay en torno a 6.000 enfermedades conocidas consideradas raras, que afectan a millones de pacientes: "A pesar de estos datos, menos de 300 enfermedades raras de las 6.000 conocidas cuentan con algún fármaco o terapia específica para su tratamiento, por lo que la mayoría de los pacientes no reciben una respuesta adecuada a sus problemas de salud", ha explicado el investigador.
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