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En su Asamblea anual en Reikiavik, Islandia, celebrada entre los pasados 3 y 6 de octubre, la Asociación Médica Mundial (AMM) decidió poner en marcha un Grupo de Trabajo sobre pseudoterapias. La idea surgió a partir de la propuesta de Declaración sobre pseudociencias y pseudoterapias presentada por la Delegación del Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM) ante el Consejo de la AMM, el pasado mes de abril en Letonia.
Dicha propuesta fue presentada por el Dr. Jerónimo Fernández Torrente, tesorero del CGCOM y coordinador del Observatorio contra las pseudociencias, pseudoterapias, intrusismo y sectas sanitarias, ante la preocupación de esta corporación por el auge desproporcionado y los riesgos y consecuencias negativas de estas prácticas, y considerando que la AMM y sus Asociaciones nacionales y de la profesión médica deben conocer y ser conscientes de este problema y de sus repercusiones sanitarias y sociales.
Los principales riesgos identificados en la propuesta presentada por el CGCOM, pasan por el abandono, por parte de los pacientes, de otras terapias médicas efectivas por prácticas que no han demostrado valor curativo o que carecen del mismo, y esto puede ocasionar graves problemas de salud e incluso la muerte. A ello se suma la posibilidad más que frecuente de retrasos peligrosos y “pérdida de oportunidad “en la aplicación de fármacos, procedimientos y técnicas reconocidas y avaladas por la comunidad científica.
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Los pacientes piden un rol activo en la gestión de su salud según se puso de manifiesto en el II Congreso de Organizaciones de Pacientes celebrado en el Ministerio de Sanidad a cargo de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), presidida por Tomás Castillo. La POP reunió por segundo año consecutivo a organizaciones de pacientes y otros agentes del SNS con el objetivo de analizar la participación efectiva de los ciudadanos en el sistema sanitario
La contribución de los diferentes actores del SNS al empoderamiento del paciente fue el tema central de una de las mesas redondas de este Congreso, que contó con la participación del presidente de la Organización Médica Colegial (OMC), Dr. Serafín Romero.
Como recordó, la relación médico-paciente ha pasado de un modelo paternalista hacia un modelo deliberativo, participativo y compartido entre ambos agentes, aunque, a su juicio, no está exento de complicaciones y “puede llegar a provocar algún que otro desencuentro entre las partes”.
Al respecto, se mostró partidario de no romper definitivamente con el modelo paternalista. “Siempre habrá un mínimo porcentaje de paternalismo porque el paciente puede requerirlo ante el sufrimiento o ante una decisión difícil de tomar”.
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Más del 41% de los médicos de familia tienen cupos excesivos que superan los 1.500 pacientes, según se expuso en la Asamblea de Atención Primaria Urbana, celebrada el pasado viernes en la sede de la OMC, coordinada por el representante nacional Dr. Vicente Matas
Durante la Asamblea, se informó sobre el funcionamiento del Foro de Médicos de Atención Primaria que presentó de forma clara y contundente los principales problemas y propuestas de solución a los grupos políticos en el Congreso de los Diputados el día de Atención Primaria. Para el próximo año se quiere hacer una encuesta online entre los médicos de AP para conocer la situación de los puntos del decálogo en las diferentes CCAA.
El documento AP25 en el que se colabora con la Vocalía de Atención Primaria Rural, y que se mostró a la comisión de sanidad y a los cuatro grupos políticos de ámbito nacional, se está presentando a Administraciones autonómicas y locales. Asimismo se tiene previsto una actualización del mismo.
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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), insta a que el Gobierno dé continuidad a su compromiso de cubrir las necesidades de las familias con niños y niñas con enfermedades graves, especialmente las no frecuentes, a través de la prestación recogida en el Real Decreto 1148/2011. Ayuda destinada a compensar la pérdida de ingresos que sufren los padres al reducirse la jornada laboral, con la consiguiente disminución de su salario, para poder atender de manera directa, continua y permanente a los cuidados que requieren sus hijos, durante el tiempo de su hospitalización o tratamiento continuado de la enfermedad
La iniciativa planteada mediante PNL por el PSOE buscaba que enfermedades que hasta la fecha no estaban contempladas en el Real Decreto, y otras que estuvieran pendientes de diagnóstico, pudieran ser beneficiarias de la prestación evitando así a las familias largos y costosos procesos de reclamación administrativa y judicial teniendo que acreditar que están bajo la situación protegida de la norma.
La noticia surge ahora dado que el actual gobierno está trabajando en la modificación de esta norma, lo que desde FEDER ha sido considerado como una oportunidad para que el Gobierno implemente las mejoras que ya propuso desde la oposición y que son de vital importancia para las familias con niños y niñas con enfermedades graves como ocurre en el caso de muchas poco frecuentes.
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